Trg Osvobodilne fronte 13
1000 Ljubljana
Email: info@enfist.si
Praktična strategija za NMR strukturno karakterizacijo in kvantitativno analizo majhnih organskih molekul danes vključuje več komplementarnih stopenj. Strukturne povezave določimo iz dvodimenzionalnih NMR korelacijskih eksperimentov. Na podlagi NOE ojačitev in sklopitvenih konstant lahko sklepamo o relativni stereokemiji spojin. Končno, predlagano strukturo preverimo s skrbno interpretacijo vseh zajetih NMR podatkov. Moderna NMR infrastruktura omogoča analizo vzorcev spojin z nizkimi koncentracijami, visokimi molskimi masami ter tudi spojin, katerih NMR signali se prekrivajo. Ko je kemijska struktura spojin potrjena, je določitev količine čistega materiala, ali pa le deleža neke mešanice, tako enostavna kot natančna.
Na podlagi 1H in 13C NMR spektrov pridobimo informacije o atomih, vključenih v strukturo, glede na njihovo elektronsko okolico ter medsebojno bližino v strukturnem skeletu. Nadalje, 2D NMR spektri vsebujejo informacije o interakcijah preko kemijskih vezi ter prostorskih interakcij, različni tipi NMR eksperimentov pa nam na podlagi vzporedne analize zagotovijo dovolj podatkov za nedvoumno strukturno karakterizacijo.
Kombinacija 1D in 2D NMR spektrov je omogočila karakterizacijo kemijske strukture manjše komponente v kompleksni zmesi. V analizirani snovi smo potrdili funkcionalno skupino 2-hidroksiocetne kisline, kot je prikazano na zgornji sliki. Nato smo s primerjavo na referenčno spojino določili njeno količino, ki je bila 60 μg.
Trg Osvobodilne fronte 13
1000 Ljubljana
Email: info@enfist.si
Spletna stran uporablja piškotke za boljše delovanje
Z brskanjem po naši spletni strani se strinjate, da lahko uporabljamo piškotke, ki so namenjeni vaši boljši uporabniški izkušnji na naši spletni strani. Za lastne potrebe analitike uporabljamo Google Analytics, ki v ta namen namesti piškotke (izbriši GA piškotke). Več o piškotkih.